Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and clinical determinants of abdominal aortic diameter: genome-wide association studies, exome array data and Mendelian randomization study.
Hum Mol Genet
; 31(20): 3566-3579, 2022 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35234888
2.
Monogenic and Polygenic Contributions to QTc Prolongation in the Population.
Circulation
; 145(20): 1524-1533, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35389749
3.
Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure.
BMC Genomics
; 23(1): 148, 2022 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35183128
4.
Efficient Variant Set Mixed Model Association Tests for Continuous and Binary Traits in Large-Scale Whole-Genome Sequencing Studies.
Am J Hum Genet
; 104(2): 260-274, 2019 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639324
5.
A fully adjusted two-stage procedure for rank-normalization in genetic association studies.
Genet Epidemiol
; 43(3): 263-275, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30653739
6.
Genetic association testing using the GENESIS R/Bioconductor package.
Bioinformatics
; 35(24): 5346-5348, 2019 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31329242
7.
Incorporating sampling weights into robust estimation of Cox proportional hazards regression model, with illustration in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis.
BMC Med Res Methodol
; 20(1): 62, 2020 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32169052
8.
Whole-Exome Sequencing Identifies Loci Associated with Blood Cell Traits and Reveals a Role for Alternative GFI1B Splice Variants in Human Hematopoiesis.
Am J Hum Genet
; 99(2): 481-8, 2016 08 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27486782
9.
Rare Functional Variant in TM2D3 is Associated with Late-Onset Alzheimer's Disease.
PLoS Genet
; 12(10): e1006327, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27764101
10.
Discovery of Genetic Variation on Chromosome 5q22 Associated with Mortality in Heart Failure.
PLoS Genet
; 12(5): e1006034, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27149122
11.
Exome Chip Analysis Identifies Low-Frequency and Rare Variants in MRPL38 for White Matter Hyperintensities on Brain Magnetic Resonance Imaging.
Stroke
; 49(8): 1812-1819, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30002152
12.
Selecting Shrinkage Parameters for Effect Estimation: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis.
Am J Epidemiol
; 187(2): 358-365, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28992037
13.
Addressing the estimation of standard errors in fixed effects meta-analysis.
Stat Med
; 37(11): 1788-1809, 2018 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29574827
14.
A genome-wide interaction analysis of tricyclic/tetracyclic antidepressants and RR and QT intervals: a pharmacogenomics study from the Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) consortium.
J Med Genet
; 54(5): 313-323, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28039329
15.
General Framework for Meta-Analysis of Haplotype Association Tests.
Genet Epidemiol
; 40(3): 244-52, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27027517
16.
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk.
Nature
; 478(7367): 103-9, 2011 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21909115
17.
Meta-analysis of 49â 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels.
J Med Genet
; 53(7): 441-9, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27036123
18.
The role of environmental heterogeneity in meta-analysis of gene-environment interactions with quantitative traits.
Genet Epidemiol
; 38(5): 416-29, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24801060
19.
Taste of a pill: organic cation transporter-3 (OCT3) mediates metformin accumulation and secretion in salivary glands.
J Biol Chem
; 289(39): 27055-27064, 2014 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25107910
20.
Generalized estimating equations for genome-wide association studies using longitudinal phenotype data.
Stat Med
; 34(1): 118-30, 2015 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25297442